20 godina promjena
Udruženje „Život sa Down sindromom Federacije Bosne i Hercegovine“: Ponosni smo na rezultate, mladi sa Down sindromom danas rade na otvorenom tržištu rada
Inkluzija je princip za ravnopravno društvo
Sarajevo, 6. novembar 2026. – U dvadeset godina rada Udruženja „Život sa Down sindromom Federacije Bosne i Hercegovine“ stale su brojne priče, susreti, male i velike pobjede, otvorena vrata i prilike koje su nekada izgledale nedostižno. Prvi koraci prema inkluzivnom obrazovanju, mogućnostima zapošljavanja, samostalnijem životu, ali i jedan mnogo važniji pomak – promjena načina na koji društvo vidi, razumije i prihvata osobe s Down sindromom, istaknuto je na svečanosti organiziranoj povodom važnog jubileja ovog udruženja, a to je 20 godina rada i djelovanja.
Članovi Udruženja, porodice, partneri, predstavnici institucija, organizacija i stručne zajednice zajedno su podsjetili na ključne aspekte napretka u polju inkluzije, jasno poručivši da se borba za ravnopravnost, dostojanstvo i jednake mogućnosti nastavlja.
Kada je Udruženje osnovano 2006. godine, roditelji su se suočavali s pitanjima koja bi danas trebala biti podrazumijevana – hoće li njihovo dijete biti prihvaćeno u vrtiću, hoće li imati priliku pohađati školu, hoće li postojati stručna podrška i ljudi spremni razumjeti njegove potrebe i mogućnosti.
Dvadeset godina kasnije, slika je značajno drugačija. „Mladi ljudi s Down sindromom danas rade na otvorenom tržištu rada, uključeni su u različite društvene aktivnosti, a neki od njih učestvuju i u radu tijela Udruženja u kojima se donose odluke. To su ogromni pomaci koji su za nas roditelje 2006. godine bili nezamislivi“, istakla je predsjednica Udruženja Sevdija Kujović, naglašavajući da su iza tih promjena stajali roditelji, porodice, prijatelji, stručnjaci, institucije i svi oni koji su prepoznali važnost zajedničkog djelovanja.
Pomaci su vidljivi i u zakonodavnom okviru. Kujović je posebno izdvojila unapređenja u Kantonu Sarajevo, čiji propisi prepoznaju principe razumne prilagodbe, individualnog pristupa, asistencije u nastavi i stručne podrške. Ipak, upozorila je da dostupnost i kvalitet podrške nisu zadovoljavajući u svim sredinama te da prava osoba s Down sindromom u Bosni i Hercegovini i dalje nisu jednako ostvariva za sve.
„Poštivanje prava osoba s Down sindromom u Bosni i Hercegovini je neujednačeno, a to je zapravo rezultat neujednačenih propisa“, poručila je Kujović, ističući da pred društvom ostaje još mnogo posla. Važno je, kako je naglasila, sačuvati ono što je postignuto, ali i nastaviti otvarati pitanja i mijenjati prakse koje još uvijek ograničavaju mogućnosti osoba s Down sindromom.
Svakodnevni život bez predrasuda
Da se suština inkluzije ne ogleda samo u zakonima, strategijama i institucionalnim promjenama, već prije svega u tome da ljude vidimo kao pojedince sa svojim željama, interesima, emocijama i potencijalima, izložbom fotografija „20 godina – Sasvim svakodnevno“, kojom je otvoren svečani program, predočila je autorica Aida Redžepagić.
Kroz fotografije i susrete s osobama s Down sindromom, nastojala je približiti svakodnevne živote osoba sa Down sindromom. Tokom dva mjeseca rada upoznavala je njihove porodice, provodila vrijeme s njima i bilježila trenutke koji govore mnogo više od bilo kakvih definicija i predrasuda.
„Ono što sam željela prenijeti kroz fotografije jeste upravo to koliko smo svi isti. Djeca s Down sindromom ne traže nikakva posebna prava, žele sve ono što ima i moje dijete, a to je pravo na školovanje i obrazovanje“, kazala je Redžepagić.
Izložbom je podsjetila da se iza dijagnoze uvijek nalazi osoba, sa svojim humorom, simpatijama, zaljubljivanjima, željama i svakodnevnim radostima. Upravo takva perspektiva važna je za stvaranje društva u kojem različitost neće biti razlog za izdvajanje, nego prirodan dio zajednice.
Osobe s Down sindromom sudjeluju u donošenju odluka
Možda jednu od najvažnijih potvrda smisla i rezultata dvadesetogodišnjeg rada Udruženja predstavlja činjenica da osobe s Down sindromom danas nisu samo učesnici programa i aktivnosti koje se za njih organizuju. One sve više preuzimaju aktivnu ulogu u oblikovanju vlastitih mogućnosti i donošenju odluka koje se tiču njihovog života.
O tome je govorila i Edna Šunjić, članica Skupštine Udruženja „Život sa Down sindromom Federacije Bosne i Hercegovine“, ističući koliko joj znači što je dio tijela u kojem se odlučuje i što se njen glas čuje.
„Tokom ovih 20 godina naše Udruženje bilo je mjesto na kojem smo učili, družili se i otkrivali šta sve možemo. Zajedno smo otvarali vrata škola, radnih mjesta i scena. Naučila sam reći šta mi je cilj i šta mi je važno. Danas sam ponosna što sam članica Skupštine jer to znači da se čuje moj glas, a ne samo glas mojih roditelja, i da mogu učestvovati u donošenju odluka o osobama s Down sindromom“, poručila je Edna.
Njene riječi možda najbolje oslikavaju put koji je Udruženje gradilo tokom protekle dvije decenije – od borbe za prihvatanje i osnovne mogućnosti uključivanja do stvaranja prostora u kojem osobe s Down sindromom imaju priliku govoriti u svoje ime, zastupati vlastite interese i ravnopravno učestvovati u zajednici.
„ Ovaj jubilej za nas nije samo osvrt na ono što je postignuto. On je i poziv da se nastavi tamo gdje je prethodna generacija roditelja i aktivista započela, da se sačuvaju ostvareni pomaci i otvore vrata za nove. Jer inkluzija nije cilj koji se jednom dostigne, već zajednička odgovornost da svaka osoba ima priliku živjeti dostojanstveno, samostalno i ravnopravno“, poručila je za kraj Sevdija Kujović, predsjednica Udruženja „Život sa Down sindromom Federacije Bosne i Hercegovine“.
Uz izložbu fotografija, program je obuhvatio pismo roditelja Amre Hrustić-Šabanović, obraćanja predstavnica Udruženja i zvanica, dodjelu priznanja partnerima, muzički program Vlade Podanyja te performans „Vremeplov naših snova“, autorice Alene Džebo. Poseban prostor dat je i predstavnicima zajednice koji su svojim radom i podrškom doprinijeli stvaranju boljih mogućnosti za osobe s Down sindromom.