Udruženje za pomoć osobama sa Down Syndromom

Medicinska pitanja i problemi ranog djetinstva djece s down sindromom

Svako novorođenče, njegov izgled, kao i životne funkcije određene su genetskim materijalom (genima) koje je ono dobilo od svojih roditelja. Boju kose ili očiju, građu tijela ili bilo koju drugu osobinu, može naslijediti od jednog ili drugog roditelja.

Ipak, djeca s DS imat će i međusobne sličnosti, koje nastaju zbog prisustva trećeg hromozoma 21. Geni koji su smješteni na dodatnom hromozomu odgovorni su za niz razvojnih poremećaja koji se mogu vidjeti u djece s DS. Zbog toga oni pokazuju tjelesne posebnosti, koje ih razlikuju od svih drugih članova njihove porodice, ali ih čine međusobno sličnima. Većina ovih posebnosti nije značajna za život djeteta, ne šteti razvoju niti zdravlju djeteta, niti ih one značajno čine drugačijima od grupe djece bez DS. Urođene anomalije, iako se javljaju u većem procentu u djece s DS, javljaju se i u sve druge djece sa ili bez teškoća u razvoju.

Zato je svako novorođenče, pa i ono s DS, u prvom redu dijete koje treba i s pravom očekuje puno ljubavi, njege i pažnje.

Osobe s DS-om ranije nisu imala adekvatnu medicinsku zaštitu i ona se svodila samo na pružanje najnužnijih zdravstvenih usluga. Infekcije, srčane anomalije, manjak hormona, promjene na kostima, zglobovima, mišićima, smetnje vida ili sluha, teškoće govora nisu rješavani na zadovoljavajući način. U današnjim uslovima u većini zemalja svijeta situacija se znatno promijenila na bolje i u zdravstvenoj zaštiti i u pedagoškom radu s osobama s DS.

Dr Mensuda Hasanhodžić, mr. med. sci.